适用人群
适用于经病理诊断为实体瘤的患者，尤其适用于：1）寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或难治性实体瘤患者；2）标准治疗后进展，需探索潜在耐药机制及后续治疗策略的患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确，需通过分子图谱辅助诊断与分型的患者。
检测内容
本检测采用下一代测序技术，对来源于实体瘤的组织样本进行1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序。检测覆盖基因的点突变（SNV/Indel）、拷贝数变异、基因融合/重排等关键变异类型。通过高通量测序与生物信息学分析，一次性全面评估肿瘤基因组变异图谱，为精准治疗提供分子依据。
样本要求
样本需为经病理医师评估确认的肿瘤组织切片，厚度4-5μm，切片数量需满足检测要求（通常6-10张）。切片应置于室温干燥避光保存，并尽快寄送。长途运输建议使用专用样本盒，避免高温或剧烈震荡。
临床应用
检测结果可为临床医生提供全面的分子分型信息，主要应用于：1）识别与靶向药物、免疫检查点抑制剂及化疗药物相关的敏感/耐药基因变异，为个体化治疗方案选择提供依据；2）揭示肿瘤的遗传特征，辅助评估预后及复发风险；3）当检测到胚系变异线索时，可为遗传风险评估提供参考。其核心价值在于整合多维度分子信息，指导精准的临床决策制定。
梅州办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，广东省梅州市梅新路8-10号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。